Clinofibrate là một loại thuốc fibrate được bán và bán trên thị trường Nhật Bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cabergoline

Loại thuốc

Chất chủ vận dopamine, chất ức chế prolactin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg

Belatacept là một protein tổng hợp hòa tan, liên kết miền ngoại bào của kháng nguyên tế bào lympho T liên kết với tế bào lympho 4 (CTLA-4) với phần Fc (bản lề, CH2 và CH3) của immunoglobulin G1 (IgG1). Về mặt cấu trúc, abatacept là một loại protein tổng hợp glycosyl hóa có trọng lượng phân tử MALDI-MS là 92.300 Da và nó là một homodimer của hai chuỗi polypeptide tương đồng gồm mỗi chuỗi gồm 365 axit amin. Nó được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào CHO động vật có vú. Thuốc có hoạt tính như một bộ điều biến đồng kích thích chọn lọc với hoạt tính ức chế tế bào lympho T. Nó được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp. Belatacept chọn lọc chặn quá trình kích hoạt tế bào T. Nó được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 axit amin. FDA chấp thuận vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.

Fimasartan là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II (ARB) không peptide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim. Sử dụng đồng thời fimasartan với thuốc lợi tiểu hydrochlorothiazide đã được chứng minh là an toàn trong các thử nghiệm lâm sàng. Fimasartan đã được phê duyệt để sử dụng tại Hàn Quốc vào ngày 9 tháng 9 năm 2010 và có sẵn dưới tên thương hiệu Kanarb thông qua Boryung Dược phẩm, những người hiện đang tìm kiếm sự hợp tác trên toàn thế giới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naloxone (naloxon).

Loại thuốc

Thuốc đối kháng opiat; thuốc giải độc opiat.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm (dạng muối hydroclorid): 0,04 mg/2 ml; 0,4 mg/1 ml; 4 mg/10 ml.
• Ống tiêm không có chất bảo  quản (dạng muối hydroclorid): 0,4 mg/1 ml; 2 mg/2 ml.
• Bơm tiêm đóng sẵn (dạng muối hydroclorid): 2 mg/2 ml.
• Bơm tiêm dùng một lần (dạng muối hydroclorid): 0,4 mg/1 ml; 0,8 mg/2 ml; 2 mg/5 ml.

Lomitapide là một chất ức chế protein chuyển triglyceride (MTP) microsome được sử dụng ở bệnh nhân tăng cholesterol máu gia đình đồng hợp tử (HoFH). Nó được bán trên thị trường dưới tên Juxtapid (R).

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.

Curvularia inaequalis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Curvularia inaequalis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Adinazolam (Deracyn®) là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó có tính chất giải lo âu, chống co giật, an thần và chống trầm cảm. Adinazolam được phát triển bởi Tiến sĩ Jackson B. Hester, người đang tìm cách tăng cường các đặc tính chống trầm cảm của alprazolam, mà ông cũng đã phát triển. Adinazolam không bao giờ được FDA chấp thuận và không bao giờ có sẵn cho công chúng.

Bisegliptin là một hợp chất để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế dipeptidyl peptidase-IV (DPPIV) hoạt động bằng đường uống, làm giảm mức đường huyết bằng cách ngăn chặn sự thoái hóa của hormone GLP-1 do đó kích thích tiết insulin phụ thuộc glucose và giảm mức đường huyết mà không có tác dụng hạ đường huyết.

Dtp348 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và Neoplasms đầu và cổ.